中國香港- EQS-2019年8月27日-致力于大數(shù)據(jù)驅(qū)動CMC(Chemistry Manufacturing and Controls)生物創(chuàng)新藥開發(fā)能力的人工智能型生物技術公司——大灣生物（Great Bay Bio）對外欣然宣布，自本月中旬成功組建3D顧問委員會后，其分會科學顧問委員會又迎來一位重磅新成員加盟——Mark McHale博士。

Mark McHale博士，曾在倫敦大學和東安格利亞大學(UEA UK)接受遺傳學、生物化學和分子生物學方面的專業(yè)訓練， 1986-1991年間，在東安格利亞大學師從Richard Oliver教授并先后獲得分子生物學博士學位，開展博士后研究。目前擔任ASLAN制藥公司的研發(fā)負責人、首席研發(fā)官和公司創(chuàng)始人，負責針對腫瘤和炎癥等領域的新型小分子與生物療法的研發(fā)進程，覆蓋從臨床前開發(fā)到II期臨床試驗結(jié)束的全流程管理。

在此之前，McHale博士曾承擔人阿斯利康制藥公司呼吸科與炎癥事業(yè)部的藥物分子科學部負責人，期間他領導該部門將小分子與治療性抗體項目從靶點識別推進至臨床II期試驗階段。McHale博士作為阿斯利康制藥公司炎癥研究領域呼吸策略團隊的核心成員長達5年之久，并親自領導哮喘病所有新靶點的識別與確認工作。他將阿斯利康的研究領域平穩(wěn)過渡到先天免疫系統(tǒng)中去，該系統(tǒng)具備強聚焦于免疫檢查點調(diào)制機理的特性以增強免疫監(jiān)視，還能夠使免疫系統(tǒng)遠離過敏反應。2006年，他成功領導了在阿斯利康（AZ）/德納維（Dynavax）制藥合作項目上高達1.36億美元投資，該項目的目標是制備用于治療哮喘的吸入性TLR9激動劑，McHale博士曾負責目前仍在順利進行的且處于臨床II期試驗階段的一系列開發(fā)項目。

2001年以前，McHale博士曾在史克必成公司工作了7年，在那里他領導了血清素和多巴胺受體的優(yōu)化項目，同時負責瘦素蛋白和過氧化物酶體增殖物γ活化受體激動劑（文迪雅：羅格列酮）的研發(fā)工作。他與Jackie Hunter博士在神經(jīng)科學領域并肩工作了三年，在此期間，他建立了分子科學實驗室，并組建了一個成功的團隊，支持中風和疼痛的分子級分析以確定疾病的特征，該團隊所有新的靶點發(fā)現(xiàn)均出自史克公司發(fā)起并利用人類基因組科學建立的大型戰(zhàn)略協(xié)作實驗室。

大灣生物建立“三維顧問委員會”是公司使命——“挑戰(zhàn)未來，3D創(chuàng)新”不可分割的一部分。其含義是通過將“商業(yè)前瞻—科研支撐—技術驅(qū)動”三個創(chuàng)新環(huán)節(jié)結(jié)合起來在市場競爭中實現(xiàn)新的突破。目前，我公司已形成三個獨立的小組委員會（商業(yè)，科學和技術），將為公司達成使命奠定堅實基礎，并最終實現(xiàn)我們的商業(yè)愿景——讓全球生物藥開發(fā)更簡單。

就3D顧問委員會科學分會迎來這位重磅科學家，大灣生物董事會主席與聯(lián)合創(chuàng)始人梁國龍先生表示：「McHale博士的到來，讓我們感到無比榮幸。McHale博士擁有近三十年藥學科研與藥物研發(fā)的職業(yè)生涯，于亞洲和大洋洲亦有十余年的跨國工作經(jīng)歷。他在不同治療領域的深厚行業(yè)經(jīng)驗，以及在過往職業(yè)生涯中所觸及的不同地區(qū)的研發(fā)文化，恰恰符合我們希望建立顧問委員會所需要的多樣性和跨學科性質(zhì)。如3D顧問委員會成立之初我說表達的，最好的創(chuàng)新來自不同背景和專業(yè)知識的人之間的合作，我們要越過的挑戰(zhàn)是使傳統(tǒng)的高成本CMC研究變得廉價，這是一個很難解決的問題，所以一致我們認為只有重組型創(chuàng)新才是我們的制勝法寶。McHale博士所帶來的各種背景和經(jīng)驗對于使命的達成將是無價的，我堅信與各位顧問間的密切合作將為我們想要解決的問題帶來有趣的解決方案。”」

關于大灣生物

總部位于香港的大灣生物旗下?lián)碛蠧MC/CDMO復合平臺，始建于2002年，先后創(chuàng)立東莞太力生物工程有限公司和廣東太力生物醫(yī)藥技術有限公司，研發(fā)設備投入超過一億元人民幣，成功建立起獨立、集成的藥物研發(fā)與規(guī)?；苽浼夹g平臺，公司已經(jīng)通過定制化CMC打包服務成功為多個生物制品的研發(fā)進程鋪平道路，其中部分項目為進入新藥申請階段的國家I類新藥。利用已有優(yōu)勢，該平臺再次升級為人工智能開發(fā)驅(qū)動型CMC平臺，力求利用人工智能相關技術縮短CMC開發(fā)周期，有效降低成本，提高CMC平臺的效率和效能，由此可以擴大和獲取新的客戶群，為藥品開發(fā)帶來根本性的變化，從而造福社會和患者。

平臺先后被認定為“專利培育企業(yè)”、“專利試點企業(yè)”、“國家高新技術企業(yè)”、“東莞市新型研發(fā)機構(gòu)”、“廣東省十佳外資研發(fā)中心”、“廣東省基因工程藥物工程技術研究中心”，從2006年開始，承擔多個政府項目，獲得包括“粵港關鍵領域重點突破項目”、“國家重大新藥創(chuàng)制”等多個省級和國家項目資助，支助金額超2000萬元。

平臺擁有3100多平方米研發(fā)實驗場所，擁有整套先進的生物藥品研發(fā)設備設施，關鍵設備均選用Sartorius、Bio-Rad、GE Healthcare、Waters等世界一流品牌，中試車間嚴格按照GMP要求設計，廠房整體凈化級別為C級，局部A級。

想了解更多詳情，請訪問大灣生物官網(wǎng)： www.greatbay-bio.com