LAM Therapeutics公司宣布其臨床產品的進展，包括FDA對新的白血病藥臨床試驗的批準以及淋巴瘤臨床試驗取得的進展

　　宣布對非霍奇金B細胞淋巴瘤進行與阿特珠單抗atezolizumab聯合用藥的合作臨床研究

　　康涅狄格州吉爾福德, Dec. 05, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- LAM Therapeutics(LAM)，一家4Catalyzer公司，在臨床產品方面取得進展，其用于治療白血病患者的LAM-003產品獲得美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration / FDA)的試驗性新藥(Investigational New Drug / IND) 批準。LAM-002已經作為單藥進入臨床二期，并與用于治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的其他療法聯合使用。

　　LAM-003是2016年由LAM技術平臺發現治療遺傳性急性髓系白血病(AML)患者的癌癥免疫調節首創新藥(First-in-class)。陳列平博士(PD-1/PD-L1路徑的共同發現者、耶魯癌癥免疫治療中心共同主任和LAM顧問)說：“從藥物發現到開始臨床一期的時間很短，突顯了LAM利用高通量篩選和患者數據開發精準醫療的能力和策略，這比傳統方法更快、成本更低。”Steven Gore博士(耶魯大學血液惡性腫瘤學主任)認為：“我們對LAM的新治療方法感到振奮，該方法旨在克服現有治療AML藥物出現的耐藥性，我們期待為AML患者提供疾病治療的新選擇。”

　　LAM進一步宣布，作為B細胞惡性腫瘤首創新藥PIKfyve激酶抑制劑LAM-002的臨床試驗結果，將于2017年12月11日由Jeremy Abramson博士(麻省總醫院淋巴瘤中心臨床主任)和Sarah Rutherford博士(康奈爾醫學院醫學助理教授)在美國血液學會年會上發表。在臨床一期劑量試驗中發現LAM-002具有安全性和良好耐受性，并且在經歷先前多次治療失敗的患者中觀察到抗腫瘤活性。

　　LAM已經為LAM-002選擇了用藥劑量并啟動臨床二期評估B-NHL特定亞型的抗腫瘤活性。許田博士(LAM公司共同創始人、耶魯醫學院遺傳學系CNH LONG講席教授、副系主任、 霍華德休斯醫學研究院研究員)表示：“通過利用人工智能和二代測序方法，我們正在將LAM-002與能夠從其新作用機制中受益最大的患者相匹配。”。

　　LAM已與羅氏集團旗下的基因泰克公司合作，該公司將提供免疫檢查點抑制劑阿特珠單抗atezolizumab(TECENTRIQ®)，對B-NHL患者與LAM-002聯合使用。“LAM期望與基因泰克公司合作，通過同時抑制PIKfyve激酶和PD-L1來試驗治療頑固性淋巴瘤患者的新機制方法。正如今年早些時候發表在《血液》雜志的文章所講，我們發現動物模型中LAM-002和抗PD-L1單抗以及LAM-002與利妥昔單抗的協同效應很好，我們的研究人員對這些創新組合的臨床實驗抱有高度期望，” 亨利·列支敦斯登(Henri Lichenstein)(LAM公司總裁兼首席執行官)說。

　　關于LAM Therapeutics

　　LAM公司利用生物學和計算機科學的新發展，包括二代測序、人工智能、基因組編輯、化學基因組學和聯合藥物篩選的數據，開發癌癥和罕見疾病的精確治療和伴隨診斷。LAM藥物開發的“良性循環”方法，能從患者治療的大數據分析和相應的臨床反應中進行學習，從而推動了患者和藥物選擇的快速優化。LAM已經有三種藥物進入臨床階段：針對淋巴管平滑肌瘤病的LAM-001、針對B細胞非霍奇金淋巴瘤的LAM-002和針對急性髓性白血病的LAM-003。

　　關于4Catalyzer

　　4Catalyzer是一個初創孵化器，致力于通過用人工智能開發治療和配對設備來改造二十一世紀的醫學。4Catalyzer的驅動力是開發能改善我們所愛的人的生活的產品的愿望。

　　TECENTRIQ®(atezolizumab)是Roche Group成員Genentech的注冊商標。

　　有關詳情請聯系：

　　Wes Conard, Head of Marketing + Communications

　　4Catalyzer

　　wconard@4catalyzer.com

　　415-385-4455

　　更多詳情請訪問：www.lamtherapeutics.com。

【廣告】