Neuralstem宣布發表一項自然醫學研究，展示NSI-566在脊髓損傷靈長類動物模型取得的效益

　　- NSI-566顯示在靈長類動物癱瘓模型中具有修復功能 -

　　- 植入NSI-566令前肢功能取得可予量度的改進 -

　　馬里蘭州日耳曼敦, March 14, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 專門開發神經系統疾病創新療法的生物制藥公司Neuralstem, Inc.(納斯達克：CUR)在Nature Medicine發表醫學論文，顯示Neuralstem主要神經干細胞候選藥品NSI-566在治療非人類靈長類動物急性脊髓損傷模型的前肢功能取得重大改進。整份醫學論文可在此處瀏覽。

　　這篇標題為《人類神經干細胞移植對靈長類脊髓的修復作用》(Restorative Effects of Human Neural Stem Cell Grafts on the Primate Spinal Cord) 的醫學論文涉及一項研究，以評估在獼猴接受頸部脊髓半切損傷后兩周內把NSI-566植入獼猴的潛在效益。

　　主要研究結果：

　　觀察到NSI-566從移植點延伸數以十萬計的遠距離軸突，這些軸突似乎與宿主神經元(包括運動神經元群體)形成突觸連接;

　　宿主皮質脊髓軸突再生成NSI-566植入物;

　　植入NSI-566使受傷動物的前肢功能顯著改善。

　　這項研究由加利福尼亞大學圣地亞哥醫學院(University of California San Diego School of Medicine)的研究人員領導，并在他們以往開展的工作基礎上進行，研究顯示植入NSI-566細胞能促進出現嚴重脊髓損傷的老鼠恢復運動功能。

　　Neuralstem的董事長兼首席執行官Richard Daly表示：“這項研究增強我們的信念，即NSI-566能為因脊髓損傷引致運動障礙的患者帶來潛在效益，并支持我們持續努力解決包括癱瘓在內的疾病，如ALS和中風。”

　　關于NSI-566

　　Neuralstem的干細胞治療候選藥品NSI-566屬于脊髓衍生神經干細胞系藥品。Neuralstem目前正在評估NSI-566的三種適應癥：中風癱瘓、肌萎縮側索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis / ALS)和慢性脊髓損傷(chronic spinal cord injury / cSCI)。

　　Neuralstem正在中國北京八一腦科醫院進行治療慢性運動中風癱瘓的第一期安全性研究。另外，Neuralstem在第一期安全性研究中評估NSI-566，以治療因慢性脊髓損傷導致的癱瘓，并進行第一期和第2a期劑量遞增，作為ALS的安全性試驗。三種適應癥目前均處于長期觀察跟進階段，以持續監察安全性和潛在的治療效益。

　　關于Neuralstem

　　Neuralstem是一家臨床階段生物制藥公司，專注于為醫療需求未獲滿足的神經系統疾病開發創新療法。該公司有兩大主要開發中候選藥品：

　　NSI-189是一種小分子產品，在治療重度抑郁癥(major depressive disorder / MDD)方面處于臨床開發階段，在治療Angelman綜合癥、照射誘發的認知障礙、1型和2型糖尿病和中風方面處于臨床前開發階段。

　　NSI-566是一種干細胞療法，目前正在測試其治療中風癱瘓、肌萎縮側索硬化(ALS)和慢性脊髓損傷(cSCI)的療效。

　　Neuralstem的多元化候選藥品組合基于其專有的神經干細胞技術。

　　有關前瞻性信息的警戒性聲明

　　本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”條款作出的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述與未來而非過去的事件有關，并可能常以“期望”、“預期”、“意圖”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將要”等詞語加以識別。就其性質而言，前瞻性陳述所涉事宜的不確定程度各不相同。特定風險和不確定性可導致我們的實際結果與我們前瞻性陳述中所述者存在重大差異，包括潛在產品的開發和商業化中固有的風險、臨床試驗結果或監管部門批準或放行的不確定性、未來資金的需求、對合作伙伴的依賴程度以及能否維持我們的知識產權。實際結果可能與這些前瞻性陳述中所預期的結果有重大差異。有關可能影響我們業績的潛在因素及其他風險和不確定性的更多信息在Neuralstem的定期報告中會不時有詳細說明，包括提交給證券交易委員會(SEC)截至2016年12月31日止年度的10-K表格年報、截至2017年9月30日止三個月和九個月的10-Q表格，以及提交給SEC的其他報告。我們不承擔更新任何前瞻性陳述的任何義務。

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　　Kimberly Minarovich

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