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CBT制藥與中美冠科簽訂CTLA-4抗體許可證協(xié)議增加免疫腫瘤業(yè)務(wù)管線 美國(guó)加州普萊森頓訊, March 23, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 位于美國(guó)的CBT制藥公司(CBT Pharmaceuticals)同中美冠科簽訂了一項(xiàng)戰(zhàn)略性許可協(xié)議并發(fā)表聯(lián)合聲明承諾將一起為腫瘤聯(lián)合療法的發(fā)展共同努力。此協(xié)議將授權(quán)CBT制藥擁有中美冠科新型重組的靶向CTLA-4的人源單克隆抗體的全球獨(dú)家開發(fā)許可權(quán): CTLA-4同此抗體的結(jié)合將阻斷CTLA-4與其配體的相互作用進(jìn)而實(shí)現(xiàn)T毒細(xì)胞的活化。 通過此全球性的許可協(xié)議,CBT制藥將獲得除PD1和PD-L1之外的第三個(gè)檢查點(diǎn)抑制劑并將作為新的免疫腫瘤業(yè)務(wù)管線。在此協(xié)議之下,中美冠科將獲得包括潛在的未來研發(fā)、監(jiān)管和銷售在內(nèi)高達(dá)4700萬美元的里程碑付款以及凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。 1/2期臨床試驗(yàn)中建議使用的1期單一療法一經(jīng)完成,中美冠科將與CBT開展其他與免疫腫瘤學(xué)和靶向治療相關(guān)的互補(bǔ)治療的合作。CBT董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Sanjeev Redkar博士表示“ 對(duì)中美冠科的此次收購(gòu)將會(huì)是我們建立免疫腫瘤學(xué)和靶向治療相結(jié)合開發(fā)戰(zhàn)略中的一塊基石,我們相信這將會(huì)給各種惡性腫瘤和更高比例的癌癥患者帶來更長(zhǎng)久的臨床療效和影響。”臨時(shí)首席醫(yī)療管Tillman Pearce博士則表示CTLA-4表現(xiàn)出了更強(qiáng)的結(jié)合力,其在非臨床模型中的表現(xiàn)與市售CTLA-4相比相當(dāng)優(yōu)越,這可能為其臨床分化提供一定條件。 CBT與其合作伙伴共同進(jìn)行的工作包含了兩項(xiàng)正在進(jìn)行的免疫腫瘤學(xué)1期臨床試驗(yàn)、三項(xiàng)額外的單一藥物和兩項(xiàng)組合臨床治療的研究,全部工作預(yù)期將會(huì)在2018年底進(jìn)入臨床階段。 中美冠科生物技術(shù)有限公司首席執(zhí)行官 Jean Pierre Wery也表示“中美冠科為生物制藥客戶和合作伙伴提供科學(xué)平臺(tái)以便將高端藥物推向市場(chǎng),為病人提供更多治療的選擇,其中就包含了專利抗體的戰(zhàn)略使用許可,我們很高興可以通過授權(quán)使用CTLA-4重組人類單克隆抗體來支持CBT的創(chuàng)新免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品線。” 關(guān)于CBT制藥 CBT制藥是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,主要利用免疫系統(tǒng)和靶向特定分子通路來治療癌癥,并致力于成為全球領(lǐng)先的腫瘤組合療法的發(fā)現(xiàn)者和開發(fā)者。CTLA-4的收購(gòu)使得該公司對(duì)現(xiàn)有的四個(gè)正在處于開發(fā)階段的生產(chǎn)線進(jìn)行了一定程度的豐富。CBT擁有兩種可以恢復(fù)機(jī)體免疫系統(tǒng)從而識(shí)別和殺死癌細(xì)胞的新型人源化單克隆抗體,分別是針對(duì)程序性死亡-1(PD-1)免疫細(xì)胞膜受體的CBT-501和針對(duì)程序性死亡配體-1(PD-L1)的CBT502。除此之外,CBT-101,一種靶向上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)通路的口服c-EMT抑制劑,CBT-102則是靶向不受控生長(zhǎng)信號(hào)通路的口服多靶點(diǎn)激酶抑制劑。 該公司成立于2016年,查詢更多信息,請(qǐng)?jiān)L問www.cbtpharma.com或關(guān)注推特@CBTpharma 關(guān)于中美冠科生物技術(shù)有限公司 中美冠科是一家全球藥物研發(fā)和技術(shù)服務(wù)公司,為促進(jìn)腫瘤、炎癥、心血管和代謝類疾病的研究提供腫瘤移植平臺(tái)。中美冠科通過大量的相關(guān)模型和預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn),使客戶能夠研發(fā)出更好的臨床藥物。 聯(lián)系人: Cammy Duong MacDougall Biomedical Communications 781-591-3443 (責(zé)任編輯:海諾) |