Neuralstem獲SBIR第一階段合同，助其研究針對嚴重創傷性腦損傷的神經干細胞療法

　　美國馬里蘭州德國鎮, June 12, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 研制神經系統疾病新型療法的生物制藥公司Neuralstem(Nasdaq代碼：CUR)今天宣布，獲美國國防部授予小企業創新研究計劃(SBIR)第一階段合約。相關部門將會撥款150,000美元，支持該公司在研制NSI-566人類神經干細胞系以用作為嚴重創傷性腦損傷(TBI)候選療法方面的不懈努力。

　　據估算，美國有近300萬到500萬人因TBI而致殘，而目前的主要治療方法就是康復治療。這項獲SBIR合約支持的研究工作，將會促進Neuralstem與邁阿密治愈癱瘓研究項目(Miami Project to Cure Paralysis)神經系統外科教授兼臨床神經創傷主任Ross Bullock醫學博士率領的研究小組當前合作的進展。該研究的目標是在結束時能夠遞交新藥臨床試驗申請，以開展TBI臨床試驗。

　　Neuralstem總裁兼首席執行官Rich Daly表示：“我們非常高興也非常感激國防部選擇資助我們的這個項目。嚴重TBI存在著大量未得到滿足的醫療需要，我們十分激動能夠繼續我們的臨床前研究，從而確立神經干細胞在該領域的治療潛力。”

　　關于Neuralstem

　　Neuralstem是一家臨床階段生物制藥公司，致力于針對醫療需求存在大量缺口的神經系統疾病研發新型藥物。公司現有兩種處于研發階段的待申請新藥：

　　NSI-189是一種能夠改善認知功能的小分子藥物，對主要抑郁性障礙的治療處于臨床階段，對天使人綜合征、輻射誘發認知障礙、糖尿病以及中風的治療處于臨床前階段。

　　NSI-566是一種干細胞療法，正在臨床測試對中風、肌萎縮側索硬化癥(ALS)和慢性脊髓損傷(cSCI)中的麻痹癥狀的療效。NSI-566已表現出移植到脊髓損傷患者體內后改善患者神經系統的效果(鏈接)以及移植到ALS患者體內后有益于患者功能性表現到效果(鏈接)。

　　Neuralstem擁有多樣化的待申請新藥組合，全部基于公司專有的神經干細胞技術研發。

　　有關前瞻性信息的警戒性聲明

　　本新聞稿包含《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中“避風港”條款下規定的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述涉及未來(而非過去)事件，通常可憑借“預計”、“預期”、“有意”、“計劃”、“認為”、“尋求”、“將會”等字眼加以辨別。因其性質使然，前瞻性陳述所述及的事項存在不確定性，且程度各不相同。特定的風險和不確定性可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述述及內容存在重大差異，這包括潛在產品研發及商業化的固有風險，臨床試驗結果、監管機構審批或放行的不確定性，未來的資本需求，對合作方的依賴性，以及對我們知識產權的維護情況。實際結果可能與上述前瞻性陳述中的預期結果存在重大差異。更多有關可能影響我們結果的潛在因素以及其他風險與不確定性的信息不時會在Neuralstem的定期報告中詳細闡述，這包括向美國證券交易委員會(SEC)提交的截至2017年12月31日止年度10-K表格年度報告以及向SEC提交的其他報告。我們概不承擔任何前瞻性陳述的任何更新義務。

　　聯系人：

　　Kimberly Minarovich

　　Argot Partners(投資者關系部)

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