<fieldset id="8aqek"><input id="8aqek"></input></fieldset>
    <tfoot id="8aqek"><rt id="8aqek"></rt></tfoot>
    <abbr id="8aqek"></abbr>
  • <ul id="8aqek"></ul>
    <strike id="8aqek"></strike>
  • <strike id="8aqek"><input id="8aqek"></input></strike>
  • <ul id="8aqek"><sup id="8aqek"></sup></ul>
    中媒聯動☆傳媒聯盟 2014-04-16 重要通知與聲明  2020年精選20個創業好項目——期待與您早日聯手合作共贏  僅需5.8萬元就可通過CCTV點睛播出1個月和通過GJTV等百家媒體聯合常年展播  評選與出版《當代百名書畫藝術名家抗疫作品展》的活動通知 五秒電視廣告只需五十元☆本項目正在誠征各地代理 點此查看加盟合作☆本站人才招聘公告  
    當前位置: 主頁 > 企業 >

    CBT Pharmaceuticals啟動試驗計劃

    時間:2018-09-19 11:59 來源:中文商業新聞網作者:中文商業新聞網
    ...
    中文商業新聞網(biznewcn.com)訊:

      CBT Pharmaceuticals啟動APOLLO腫瘤臨床試驗計劃

      采用CBT專有藥物的初始免疫療法綜合臨床試驗完成對首位受試者的給藥

      美國加利福尼亞州普萊森頓和中國杭州, Sept. 18, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于成為腫瘤聯合療法發現與開發領域的領軍者并在中美兩國均設有總部的創新性生物制藥公司CBT Pharmaceuticals(CBT)今日宣布啟動APOLLO腫瘤臨床試驗計劃。APOLLO系列臨床試驗將會評估研究CBT的專有藥物能否配合其他制劑,提高單劑免疫療法的緩解率,并最終為癌癥患者創造臨床獲益。APOLLO源于希臘語中的一個動詞“apollymi”,意為“摧毀”。希臘神話中Apollo既是太陽神,也是治愈之神(God of Healing)CBT的APOLLO腫瘤臨床試驗計劃旨在幫助人體自身的免疫系統攻擊和摧毀癌細胞以達到治愈病人的目的。

      APOLLO計劃現已正式啟動,完成了系列試驗中第一項臨床試驗對第一位受試者的給藥:在臨床一、二期的非盲多中心劑量遞增和擴大試驗中,使用CBT專有的c-Met抑制劑(Bozitinib;CBT-101)配合抗PD-1癌癥免疫療法同時給藥。該試驗利用生物標志物找出有望受益于這種聯合療法的患者,將會研究這一聯合療法能否通過解除腫瘤相關中性粒細胞(TAN)形成的對腫瘤有免疫抑制作用的微環境,提高單藥免疫療法的緩解率。

      “APOLLO腫瘤臨床試驗計劃的啟動和首位受試者成功給藥,是CBT在逐步踐行通過聯合治療方案改善癌癥患者生活這一使命過程中的一項重大里程碑,”聯合創始人兼總裁Sanjeev Redkar博士說,“APOLLO計劃旨在研究我們的專有藥物與其他藥物的配合效果,重點理解相關的科學和遺傳學原理,辨別出有望受益于這一方案的適用患者。我們十分感謝我們的研究人員在開展這一系列的試驗中所提供的支持。”

      該計劃的初始試驗是一項專門針對局部晚期疾病或轉移性疾病的雙臂臨床試驗:使用CBT-101配合CBT-501(Genolimzumab;抗PD-1)治療肝細胞性肝癌(HCC),或者使用CBT-101和納武單抗(Nivolumab)治療腎細胞癌(RCC)。CBT-101專門針對上皮細胞向間充質細胞轉換(EMT)通路,CBT-501則是CBT的一種lgG4人源化單克隆抗體,專門針對免疫細胞上的PD-1。納武單抗(OPDIVO®;Bristol-Myers Squibb Company)已獲批準用于晚期腎臟癌的治療。

      澳大利亞西澳大利亞州珀斯Hollywood Private Hospital親和腫瘤科的臨床醫學學士、澳洲皇家內科醫學院榮譽院士Alex Powell醫生補充說:“有一種比較新的癌癥患者治療范式就是綜合使用不同的免疫療法制劑,這種具有協同效應的方法或許能夠提供更好的預后結果。研究已經證明單一療法對HCC患者和RCC患者有效,而在該系列的第一項試驗中,我們認為,c-Met抑制劑聯合抗PD-1療法也許能為這些患者帶來積極和額外的緩解效果。親和腫瘤科以及澳大利亞和新西蘭團隊的全體成員對于能和CBT在這種綜合治療方法上開展合作,都感到十分激動。”

      該試驗臨床一期階段的主要目標是找出任何能夠控制住毒性的劑量,評估整體安全性,以及CBT-101和CBT-501用于治療HCC和納武單抗用于治療RCC的耐受性。臨床二期的主要目標是根據irRECIST標準(實體瘤免疫相關療效評價標準)基于目標緩解率(ORR)和緩解期(DOR)評估初步療效。次要目標包括:確定臨床二期的推薦劑量;確定CBT-101和CBT-105在同時給藥時的藥代動力學參數;評估臨床獲益率、無病生存期和第6、12、18、24個月時的總體生存率。研究人員將會收集受試者的全血、血清、血漿和外周血單個核細胞用于評估TAN。了解有關此臨床實驗的更多信息,請訪問網站clinicaltrials.gov,標識符為:NCT03655613。

      關于肝細胞性肝癌和腎細胞癌

      肝細胞性肝癌(HCC)

      肝癌是世界上第六大常見癌癥,肝細胞性肝癌(HCC)則是最常見的肝癌種類。HCC多見于慢性肝病患者人群,例如乙型肝炎或者丙型肝炎感染所造成的肝硬化。雖然據估計,美國在2018年將有近42,000起肝癌和肝內膽管癌新病例,致死人數也接近30,000人,但實際上,約有83%的肝癌病例都出現在不那么發達的國家。肝癌發病率最高的地區是亞洲和非洲。

      腎細胞癌(RCC)

      腎細胞癌(RCC)是最常見的腎癌種類,初發于腎小管的內壁處。腎小管的作用是過濾血液,形成尿液。腎癌是世界上第12大常見癌癥,2012年共有338,000起新病例確診。約有59%的腎癌病例出現在更發達的國家,其中以北美和歐洲的發病率最高。據估計,美國在2018年將有近65,000起腎癌和腎盂癌新病例,致死人數接近15,000人。

      資料來源見文件。

      關于CBT Pharmaceuticals

      CBT Pharmaceuticals, Inc.一家創新性的生物制藥公司,從事腫瘤綜合療法研發,借助人體免疫系統和靶向特定分子途徑攻克癌癥,致力于成為該領域內的全球領軍者。現有的藥物組合包含五種在研藥物,包括三種新型的人源化單克隆抗體,用于恢復人體的免疫系統,以便識別并殺死癌細胞,還有兩種靶向療法,針對不受控制的生長信號通路。了解更多信息請訪問www.cbtpharma.com和關注我們的Twitter賬號@CBTpharma。

      聯系人:

      Remy Bernarda

      企業通訊

      (415) 203-6386

      Remy.Bernarda@cbtpharma.com


    (責任編輯:海諾)
    頂一下
    (0)
    0%
    踩一下
    (0)
    0%
    ------分隔線----------------------------
    織夢二維碼生成器

    影視聯盟  紙媒聯盟  網絡聯盟   律師聯盟  人員查詢  加盟合作  最新最熱

    特別申明

    部分內容源于網絡 目的在于傳播 如有侵權速聯秒刪

     


    主站蜘蛛池模板: 欧美肥屁VIDEOSSEX精品| 国产精品1区2区3区在线播放| 亚洲av无码乱码国产精品| 亚洲精品小视频| 国产精品特级毛片一区二区三区| 在线中文字幕精品第5页| 国产精品视频全国免费观看| 99久久久精品| 国精无码欧精品亚洲一区| 中文字幕精品无码一区二区三区 | 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 97精品国产自在现线免费观看| 国产精品成人观看视频免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久| 亚洲七七久久精品中文国产| 麻豆精品国产自产在线观看一区| 国产精品高清在线| 午夜精品在线观看| 国内精品久久久久| 国产精品久久免费| 97在线精品视频| 国产精品成人观看视频国产奇米| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品水嫩水嫩| 国产综合色在线精品| 精品人妻无码一区二区色欲产成人| 色国产精品一区在线观看| 欧美精品一区二区蜜臀亚洲 | 亚洲中文久久精品无码ww16| 亚洲精品国产高清不卡在线| 亚洲欧美一级久久精品| 亚洲色精品88色婷婷七月丁香| 正在播放国产精品每日更新| 自拍偷在线精品自拍偷| 亚洲精品国产精品乱码不卡√| 亚洲国产精品一区二区久久hs| 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨| 香蕉久久夜色精品升级完成| 久久精品国产99久久久| 国产精品对白交换视频| 国产精品青草久久久久婷婷|