Neuralstem宣布將于美國神經精神藥理學會年會上發表NSI-189治療重度抑郁癥的臨床數據

　　馬里蘭州日耳曼敦, Nov. 18, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- 專門開發神經系統疾病創新療法的生物制藥公司Neuralstem, Inc.(納斯達克：CUR)今天宣布，將于2017年12月3日至7日在加州帕姆斯普林斯舉行的美國神經精神藥理學會(ACNP)第56屆年會上呈報NSI-189治療重度抑郁癥患者的第二期研究數據。

　　海報介紹會的詳情如下：

　　標題：對重度抑郁癥門診病人進行的NSI-189磷酸鹽(一種神經性化合物)第二期雙盲安慰劑對照研究

　　摘要編號：M79

　　會議主題：海報會議I

　　發表人：George Papakostas，醫學博士，Massachusetts General Hospital

　　日期及時間： 2017年12月4日(星期一)下午5:30至7:30(太平洋時間)

　　關于Neuralstem

　　Neuralstem是一家臨床階段生物制藥公司，專注于為醫療需求未獲滿足的神經系統疾病開發創新療法。NSI-189是一種小分子產品，在治療重度抑郁癥(MDD)方面處于臨床開發階段，在治療Angelman綜合癥、照射誘發的認知障礙、1型和2型糖尿病和中風方面處于臨床前開發階段。

　　NSI-566是一種干細胞療法，目前正在測試其治療中風癱瘓、慢性脊髓損傷(cSCI)和肌萎縮側索硬化(ALS)的療效。Neuralstem的多元化候選藥品組合基于其專有的神經干細胞技術。

　　有關前瞻性信息的警告說明本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”條款作出的“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述與未來而非與過去的事件有關，并可能常以“期望”、“預期”、“意圖”、“計劃”、“相信”、“尋求”或“將要”等詞語加以識別。就其性質而言，前瞻性陳述所涉事宜的不確定程度各不相同。特定風險和不確定性可導致我們的實際結果與前瞻性陳述中所述者存在重大差異，包括潛在產品的開發和商業化中固有的風險、臨床試驗結果或監管部門批準或放行的不確定性、未來資金的需求、對合作伙伴的依賴程度以及能否維持我們的知識產權。實際結果可能與這些前瞻性陳述中所預期的結果有重大差異。有關可能影響我們業績的潛在因素及其他風險和不確定性的更多信息在Neuralstem的定期報告中不時有詳細說明，包括提交給證券交易委員會(SEC)截至2016年12月31日止年度的10-K表格年報、截至2017年9月30日止三個月和九個月的10-Q表格，以及提交給SEC的其他報告。我們不承擔更新任何前瞻性陳述的任何義務。

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