摘要：目前，已由國家兒童醫(yī)學(xué)中心所在醫(yī)療機構(gòu)——復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院和上海兒童醫(yī)學(xué)中心共同牽頭成立“國家兒童醫(yī)學(xué)中心互聯(lián)網(wǎng)+腎臟專科聯(lián)盟”。 兒童遺傳性腎結(jié)石病的精準(zhǔn)診治合作項目簽約現(xiàn)場 據(jù)悉，兒童遺傳性腎結(jié)石病是一類罕見且嚴重的慢性疾病，由于缺乏特異性的診斷方法及對疾病認識的不足，長期以來早期診斷率低，患兒預(yù)后較差。中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會腎臟專家委員會主任委員、復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院黨委書記、“國家兒童醫(yī)學(xué)中心互聯(lián)網(wǎng)+腎臟專科聯(lián)盟”主任徐虹教授介紹，基于目前的分子診斷技術(shù)，可實現(xiàn)疾病的早期診斷。各方將通過"國家兒童醫(yī)學(xué)中心互聯(lián)網(wǎng)+腎臟專科聯(lián)盟"，組織全國多中心合作，制定規(guī)范的診療流程，實現(xiàn)兒童遺傳性腎結(jié)石病的早期診斷和規(guī)范治療，積極改善患兒預(yù)后。 目前兒童遺傳性腎結(jié)石病的早期診斷仍然是精準(zhǔn)診療的基礎(chǔ)，通過基因檢測可以對目前人類全部基因的外顯子進行檢測，可檢測到全部變異形式，對于檢測到的數(shù)據(jù)可借助生物學(xué)、遺傳學(xué)、臨床特征三個要素進行數(shù)據(jù)精準(zhǔn)分析與解讀。對于已經(jīng)明確與遺傳性腎結(jié)石病有關(guān)的基因，若檢測到符合三要素的變異，即可進行診斷。目前北京智因東方轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心精于基因突變數(shù)據(jù)解讀，在已知基因未發(fā)現(xiàn)可疑突變，可依托智因東方大數(shù)據(jù)平臺，整合聯(lián)盟患者數(shù)據(jù)，進行表型聚類分析，聚類分析可能會在遺傳性腎結(jié)石病患兒群體中發(fā)現(xiàn)新的致病基因。 會后，智因東方代表焦慶國博士表示，兒童遺傳性腎結(jié)石病的遺傳學(xué)檢測至關(guān)重要，如何在患者的數(shù)據(jù)中進行分析與數(shù)據(jù)挖掘是診斷的基礎(chǔ)，智因東方已經(jīng)積累了近十萬中國遺傳病患者的基因突變和臨床表型數(shù)據(jù)庫，對每個檢測出的突變，都可以提供智因東方自有數(shù)據(jù)庫中的患者攜帶頻率與正常人攜帶頻率；智因東方的數(shù)據(jù)庫中也有攜帶該突變的所有患者的表型分布情況，比如同樣是腎結(jié)石表現(xiàn)的患者數(shù)據(jù)，通過表型聚類，進一步確定突變的致病性。 目前， “國家兒童醫(yī)學(xué)中心互聯(lián)網(wǎng)+腎臟專科聯(lián)盟”，將以全新的互聯(lián)網(wǎng)+形式，形成全國廣泛覆蓋、流通順暢的網(wǎng)絡(luò)，有效地統(tǒng)籌、引導(dǎo)、整合以優(yōu)化兒童腎臟病專科醫(yī)療資源，形成覆蓋全國的兒童腎臟病專科疾病診療、人員培訓(xùn)、成果轉(zhuǎn)化的互聯(lián)網(wǎng)平臺，同時有效推進分級診療制度建設(shè)。 (責(zé)任編輯：海諾) |
智能解讀基因，智因東方助力兒童遺傳性腎結(jié)石病的精準(zhǔn)診治
時間:2018-04-17 10:29
來源:華夏財經(jīng)網(wǎng)作者:華夏財經(jīng)網(wǎng)
摘要：目前，已由國家兒童醫(yī)學(xué)中心所在醫(yī)療機構(gòu)——復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院和上海兒童醫(yī)學(xué)中心共同牽頭成立“國家兒童醫(yī)學(xué)中心互聯(lián)網(wǎng)+腎臟專科聯(lián)盟”。
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
------分隔線----------------------------
