Neuralstem宣布啟動NSI-566用于缺血性腦卒中II期臨床試驗

　　美國馬里蘭州日耳曼敦, Aug. 02, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 訊：專門基于自有的神經干細胞技術研制神經系統疾病療法的生物制藥公司Neuralstem, Inc.(Nasdaq代碼：CUR)今日宣布啟動一項II期臨床試驗，用于評估該公司領先的神經干細胞候選新藥NSI-566作為治療缺血性腦卒中的潛在療法。

　　Neuralstem于2018年6月23日在向2018年ISSCR(國際干細胞研究協會)大會提交的論文摘要中公布了腦卒中I期臨床試驗在整體上取得的積極結果。

　　“II期試驗將采取隨機雙盲對照的方式，基于我們在I期非盲安全性試驗中獲得的可喜結果開展。我們有意通過II期試驗，進一步測試NSI-566用于逆轉半身局部癱瘓腦卒中患者癱瘓癥狀的安全性和療效。”Neuralstem首席科學官Karl Johe博士說。

　　該試驗將在中國北京的北京陸軍總醫院附屬八一腦科醫院內進行，于2018年8月1日啟動。試驗將由Neuralstem, Inc.在中國蘇州開設的全資子公司蘇州紐若斯丹生物醫藥有限公司的亞洲業務高級副總裁James Li博士負責管理。Li博士已經取得蘇州紐若斯丹的經理和注冊代理人資格。

　　Neuralstem將向本期試驗投入300萬美元的資金。

　　關于缺血性腦卒中

　　缺血性腦卒中是最常見的腦卒中類型，因血管對大腦供血受阻而發作。全球約有1,500萬人為腦卒中患者，其中估有87%的腦卒中病例為缺血性腦卒中。腦卒中后的運動障礙包括四肢癱瘓，且可成為永久性缺陷。

　　關于Neuralstem

　　Neuralstem是一間臨床階段生物制藥公司，致力于針對醫療需求存在大量缺口的神經系統疾病研發新型藥物。公司現有兩種處于研發階段的待申請新藥：

　　NSI-566是一種干細胞療法，正在測試對腦卒中、肌萎縮側索硬化癥(ALS)和慢性脊髓損傷(cSCI)中癱瘓癥狀的療效。

　　NSI-189是一種小分子藥物，對主要抑郁性障礙的治療處于臨床測試階段，對天使人綜合征、輻射誘發認知障礙、1型和2型糖尿病以及腦卒中的治療處于臨床前研究階段。

　　Neuralstem擁有多樣化的待申請新藥組合，全部基于公司專有的神經干細胞技術研發。

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