Resverlogix在2018年亞洲阿爾茨海默氏病臨床試驗大會(CTAD)上發表報告

　　Jeffrey Cummings醫生展示潛在的癡呆新療法

　　加拿大艾爾伯塔省卡爾加里和中國上海, Sept. 05, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 繼2018年7月17日公布新聞后，Resverlogix Corp.(“Resverlogix”或該“公司”)(RVX:TSX)今日宣布，于上周末在中國上海召開的2018年第一屆亞洲阿爾茨海默氏病臨床試驗大會(CTAD)上做出報告。美國內華達州拉斯維加斯Cleveland Clinic Lou Ruvo Brain Health Center的創辦理事Jeffrey Cummings醫生，在會上就該公司現階段的III期BETonMACE臨床試驗中針對老年患者認知功能的預設條件子試驗的設計和基線特征發表了主題報告。此外還有一張學術海報展示特別展示Apabetalone用于治療血管性癡呆時的潛在作用機制。

　　“Apabetalone有望被用于證實BET蛋白抑制劑的一種新假說及其對血管性認知功能障礙(VCI)、癡呆和阿茲海默癥的作用，”Cummings醫生講解道，“這些有關它對神經炎癥生物學和補體生物學領域的新舊報告數據有望為我們提供一種新方法，用于治療數以百萬計的VCI、癡呆和阿茲海默癥患者。”

　　該公司II期ASSURE臨床試驗的蛋白質組學研究標示出了與認知功能下降和神經退行性疾病存在關聯并在Apabetalone治療中表現出了可喜效果的多組蛋白質，包括但不限于ATP5O、HSPD1、APP、HSP90AB1、HSP90AA1、HSPA8、ANXA1、EEF1B2、RTN4R、ATP5B和APCS(p<0.05)。根據報告結果，上述血清蛋白有望在影響神經可塑性、血腦屏障完整性和線粒體功能這些已明確的神經退行性疾病危險標記的過程中發揮一定作用。該公司將會繼續努力，進一步對上述及其他已知可為神經血管帶來危險的蛋白質作出闡釋。

　　Resverlogix有意在臨近召開的多場大會上展示III期BETonMACE臨床試驗的更多數據，繼續驗證BET蛋白抑制劑的潛力，打開業內對這種血管性認知功能障礙和癡呆治療新方法的認知度。

　　BETonMACE是一項研究心血管不良事件的III期臨床試驗，受試者為近2,425名患有2型糖尿病的高風險心血管患者。其中有一組預設條件的受試者為年滿70周歲的患者。Resverlogix會分別于基線、第52周、第104周和試驗結束時對于該組受試者進行蒙特利爾認知評估(“MoCA”)。該組別共計將有近450名受試者接受評估，其中近半數受試者的MoCA得分≤25，即存在輕度認知損傷。

　　BETonMACE臨床試驗預計將于2018年底告終，結束后不久便可獲知主要結果。

　　關于Resverlogix

　　Resverlogix正在開發Apabetalone(RVX-208)，這是一種頂尖的小分子藥物，被用作為一種選擇性BET蛋白(溴域和額外末端結構域蛋白)抑制劑。BET蛋白溴域抑制是一種能夠調節致病基因的表觀遺傳機制。Apabetalone是一種選擇性針對BET蛋白內的第二溴域(BD2)的BET蛋白抑制劑。Apabetalone對BD2的這種選擇性能夠產生一系列特定的生物效應，有望為高風險心血管疾病患者、糖尿病患者、慢性腎病患者、接受血液透析的末期腎臟疾病患者、神經退行性疾病患者、法布瑞氏癥患者、外周動脈疾病患者和其他罕見病患者帶去重要助益，同時保持著良好的安全性。

　　Resverlogix的普通股現在Toronto Stock Exchange交易中(TSX代碼：RVX)。

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